Wykład na temat testów genetycznych w SWPS we Wrocławiu

Czy warto robić testy genetyczne, by przewidywać wystąpienie określonych chorób? Czy znana aktorka Angelina Jolie postąpiła słusznie, poddając się obustronnej mastektomii po tym, jak dowiedziała się, że ma mutację w genie BRCA1, która w jej przypadku aż o 87% zwiększła ryzyko nowotworu piersi? Co - po wykonaniu stosownych badań - stanie się z informacją o naszych słabościach, podatnościach na nałogi, predyspozycjach chorobowych - jednym słowem o genomie, który jest częścią naszej prywatności? Czy w Polsce ta wiedza jest ściśle chroniona?
Na te i wiele innych pytań odpowiadać będziemy podczas Strefy Psyche na wrocławskim wydziale SWPS.

Aby zapisać się na wydarzenia, wystarczy wypełnić formularz zgłoszeniowy.

Komfort niewiedzy a cała prawda o nas, czyli rzecz o testach genetycznych

Różnorodne testy genetyczne stały się ostatnio bardzo modne. Ich dostępność rośnie lawinowo, zaś błyskawiczny postęp technologiczny powoduje ich coraz większą dokładność. Molekularne testy identyfikacyjne zrewolucjonizowały procedury potwierdzania ojcostwa, testy predykcyjne podatności na nowotwory stanowią jedną z podstaw profilaktyki onkologicznej, testy diagnostyczne chorób genetycznych są podstawowym narzędziem w rękach lekarzy-genetyków. Mnogość problemów etycznych i prawnych nie znajduje swego odzwierciedlenia w regulacjach normatywnych, które w polskim systemie prawnym są wielce ułomne, niekompletne i nieadekwatne do obecnego stanu wiedzy w zakresie dotyczącym zagadnień genetyki medycznej. Bardzo skomplikowane problemy psychologiczne, będące konsekwencją upowszechnienia testów genetycznych, dyskutowane w trakcie porady genetycznej, powinny również znaleźć wsparcie ze strony profesjonalistów psychologów, zajmujących się psychogenetyką. O ile lekarzy, specjalistów genetyki klinicznej jest w kraju zaledwie parudziesięciu, o tyle psychogenetyków jest zapewne jeszcze mniej. To bez wątpienia jeden z bardziej przyszłościowych obszarów działania dla psychologów klinicznych.

W trakcie wykładu przedstawione zostaną zasady wykonywania testów genetycznych, próby wypracowania krajowych ramifikacji prawnych, jak i spektrum problematyki psychogenetycznej związanej z tym problemem.

O prelegencie

prof. dr hab. Michał Witt - biolog molekularny, lekarz genetyk. Profesor, kierownik Zakładu Biologii Molekularnej i Genetyki Klinicznej, Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; od 1999 zastępca dyrektora ds. naukowych Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Redaktor działu Human Genetics "Journal of Applied Genetics" od 2001 r., członek rady redakcyjnej "Journal of Pediatric Pulmonology and Related Research", "Hematologia", członek kilku Rad Naukowych oraz Komitetów Redakcyjnych. Główne zainteresowania naukowe: genetyka molekularna chorób dziedzicznych dróg oddechowych (mukowiscydoza, zespół nieruchomych rzęsek) i determinacji płci, genetyki długowieczności, molekularne aspekty chorób hematoonkologicznych i transplantacji szpiku, genetyka zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Zaangażowany w poradnictwa genetycznego, specjalista genetyki klinicznej oraz laboratoryjnej genetyki medycznej. Autor licznych prac naukowych, redaktor wydawnictw książkowych, m.in. "Hematologia molekularna" (2009).

Termin i miejsce

13 stycznia 2015 r., godz. 17.00

Wydział Zamiejscowy we Wrocławiu
Szkoła Wyższa Psychologii Społecznej
ul. Ostrowskiego 30 B, sala 126